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Kyowa Kirin et Ultragenyx annoncent que Crysvita® (burosumab) a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe pour le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X chez l’enfant

Kyowa Kirin et Ultragenyx annoncent que Crysvita® (burosumab) a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe pour le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X chez l’enfant

TOKYO, LONDRES et NOVATO, Californie, February 23, 2018 /PRNewswire/ —
Crysvita est le premier traitement du XLH qui cible la cause sous-jacente de la maladie
Crysvita a été reconnu par l’Agence européenne des médicaments comme étant une contribution exceptionnelle à la santé…

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