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OBI Pharma annonce l’approbation par la FDA de sa demande de DNR pour une étude de phase I/II de l’OBI-3424 dans le traitement des tumeurs solides exprimant l’enzyme AKR1C3

Première étude clinique testant la sécurité et l’efficacité d’une thérapie ciblée innovante (promédicament à petites molécules) qui libère de manière sélective un puissant agent alkylant de l’ADN pour les tumeurs solides qui expriment l’enzyme aldo-céto-réductase 1C3 (AKR1C3)
TAIPEI,…