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OBI Pharma erhält FDA-Genehmigung für IND-Antrag auf Phase-I/II-Studie zu OBI-3424 bei AKR1C3-exprimierenden soliden Tumoren

Erste klinische Studie zur Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit eines neuartigen zielgerichteten First-in-Class-Therapeutikums (kleinmolekulares Pro-Pharmakon), das selektiv einen potenten DNA-alkylierenden Wirkstoff bei soliden Tumoren freisetzt, die das Enzym Aldo-Keto-Reduktase 1C3…